QM-Board - Forum Qualitätsmanagement und Zertifizierungen

Forum rund um Qualitätsmanagement, Normen und Zertifizierungen

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Audit und Stellenbeschreibungen

Dornier - - Allgemeine QM-Themen
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swiss62

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Externe Dokumente

Mathieu - - Allgemeine QM-Themen
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Florian der Q-Enthusiast

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Handbuch bei Umstellung auf 9001:2015

QMB-TK - - Allgemeine QM-Themen
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TS 16949 7.5.1.2 Arbeitsanweisungen

KS20 - - ISO/TS 16949
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Statler

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TS 16949 FMEA Begriffe

KS20 - - ISO/TS 16949
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Statler

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    swiss62 -

    Hat eine Antwort im Thema Audit und Stellenbeschreibungen verfasst.

    Beitrag
    Hallo Dornier Ähnliche Fragestellungen ergeben sich praktisch in jedem Betrieb. So sind es mal streng vetrauliche Materialspezifikationen, Verfahrensanweisungen oder was auch immer. In unserem Betrieb darf der Auditor/die Auditorin EINSICHT in diese…
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    Dornier -

    Hat das Thema Audit und Stellenbeschreibungen gestartet.

    Thema
    Hallo zusammen, Hintergrund: Aufbau und Implementierung eines QM im Rahmen der ISO 15189/17025. Folgende Situationen: 1. "Internes" Audit durch eine externe Beraterin 2. Akkreditierungsaudit Frage: Wir besitzen noch personalisierte…
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    Florian der Q-Enthusiast -

    Hat eine Antwort im Thema Externe Dokumente verfasst.

    Beitrag
    Hallo Mathieu, dieses Thema durfte ich während der Einführung der ISO 22.000 behandeln. Ich würde an deiner Stelle jemanden fragen, der sich mit den Anforderungen für eure Produkte / Dienstleistungen auskennt. Vielleicht ein Rechtsanwalt oder eine…
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    QMB-TK -

    Hat das Thema Handbuch bei Umstellung auf 9001:2015 gestartet.

    Thema
    Bitte als Quereinsteiger mal um Tipps und Hilfe: In unserem Betrieb habe ich zum Jahreswechsel das QM übernommen (war vorher eher schlecht bzw. zuletzt gar nicht gepflegt) und vorab nur einen echten Crash-Kurs absolviert. Nun wollen wir zum nächsten…
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    Statler -

    Hat eine Antwort im Thema TS 16949 7.5.1.2 Arbeitsanweisungen verfasst.

    Beitrag
    Hallo KS20, vielleicht darf ich dazu noch einen Gedanken hinzufügen, den ich schon öfter auf QM Lehrgängen diskutiert habe: Ich halte die Fragestellung "Was muß ich tun um einen Auditor oder die Norm wortgerecht zu erfüllen?" für nicht sinnvoll…
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    Statler -

    Hat eine Antwort im Thema TS 16949 FMEA Begriffe verfasst.

    Beitrag
    Hallo, also wenn man darüber nachdenkt, kommt man (oder zumindest ich) zu dem Schluß, dass ein Kriterium "Aufwand zur Beseitigung" nicht sinnvoll ist. Warum? Ganz einfach: Was soll denn mit der Bewertung der einzelnen Aspekte…
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    Statler -

    Hat eine Antwort im Thema Was sind 6-panels ? verfasst.

    Beitrag
    Hallo Kauntz, doch, das hilft sehr. Danke :thumbup: Damit habe ich es im Internet gefunden und bestätigt bekommen, dass es sich um eine Reporting-Variante handelt. Das reicht um in einem event. Vorstellungsgespräch sagen zu können, dass ich weiß, was es…
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    Kauntz -

    Hat eine Antwort im Thema Was sind 6-panels ? verfasst.

    Beitrag
    Hallo Herr Statler, dunkel kann ich mich noch erinnern, dass es sich bei der 6-Panels um eine Reporting-Vorgehensweise aus Six Sigma handelt. Hilft aber wahrscheinlich nicht wirklich weiter, sorry.
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    Statler -

    Hat das Thema Was sind 6-panels ? gestartet.

    Thema
    Hallo, ich habe bei einer aktuellen Stellenausschreibung die Anforderung gefunden, dass man sich innerhalb der bekannten Qualitätstools auch mit 6-panels auskennen sollte. Die suche im Internet nach diesem Begriff hat mir irgendwie nicht…
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    achhillis -

    Hat eine Antwort im Thema Anforderungen an ein GMP konformes Archiv verfasst.

    Beitrag
    Hallo Kauntz, danke für deine schnelle Antwort. Wir möchten die Produkte bei der FDA als Medizinprodukte anmelden. Interessant sind für mich alle generellen Anforderungen, damit ich jetzt bei der Neugestaltung nichts vergesse. freundliche…